Verein Lichen Sclerosus Selbsthilfegruppe Wien

Unsere Treffen richten sich vor allem an neu diagnostizierte Betroffene und bieten einen geschützten Raum für Austausch, Information und gegenseitige Unterstützung. Dabei legen wir den Fokus auf:

• Begleitung und Orientierung in der Anfangszeit

• Aufklärung über die Erkrankung, Behandlung und Pflege

• Emotionale Unterstützung und Stärkung im Umgang mit der Diagnose

• Geschützten Raum für sensible Themen (z. B. Einschränkungen der Sexualität)

• Teilen von Erfahrungen und Empfehlungen zu Ärztinnen* und Ärzten*

Weitere Kontaktadressen:

• Christian (für betroffene Männer): maenner-oesterreich@lichensclerosus.at

• Hedwig (für Eltern betroffener Kinder): oberoesterreich@lichensclerosus.at

• Karin (für Lichen Planus Betroffene): niederoesterreich@lichensclerosus.at